MBL-Taq Polimerasa

Enzima purificada a partir de una cepa de E.coli portadora de un plásmido que sobre-expresa una polimerasa termoestable proveniente de la cepa Thermus aquaticus. La enzima tiene actividad exonucleasa 5’ a 3’ dependiente de la polimerización pero carece de actividad exonucleasa 3’ a 5’(correctora de errores). La enzima añade una A al final de la polimerización lo que permite las clonaciones en T-vector. Recomendada para PCRs de rutina, PCR de colonias de hasta 5 kb, pero no se recomienda en aquellas aplicaciones donde se requiera una alta fidelidad de copia, amplificaciones de más de 5 kb o en amplificaciones que parten de muy poca cantidad de DNA molde.

MBL-HOT Start polimerasa

Combinación de la MBL-Taq polimerasa con un anticuerpo que bloquea la actividad polimerasa antes del inicio de los ciclos de amplificación. Recomendada para PCR cuantitativa y PCRs con alta especificidad. A diferencia de otros métodos Hot-Start, los anticuerpos se inactivan rápidamente al elevar la temperatura y no requieren los 15 minutos a 95ºC que requieren otras polimerasas HOT Start. Ello favorece la rapidez y sencillez de su uso.

Kit MBLong PCR

Mezcla de la MBLTaq polimerasa con la MBL-Pwo polimerasa en un buffer optimizado que permite la amplificación con alta fidelidad de hasta 8-10 kb a partir de DNA genómico o de 14-20 kb a partir de DNA proveniente de lisado del fago lambda. La enzima genera entre un 70-80% de los fragmentos con A añadida en los extremos lo que permite la clonación en un T-vector. La enzima tiene mayor sensibilidad que la MBLTaq polimerasa lo que la hace recomendable cuando el material de partida es limitado. El kit se suministra con una mezcla de dNTPs ultrapuros a 2 mM cada uno.

Kit MBLong HOT PCR

Combinación de la MBL HOT Start polimerasa con la MBL Pwo polimerasa en un buffer optimizado que permite la amplificación de hasta 8-10 kb a partir de DNA genómico o de 14-20 kb a partir de DNA proveniente de lisado del fago lambda. La MBL HOT Start polimerasa se obtiene de la combinación de la MBLTaq polimerasa con un anticuerpo que bloquea la actividad polimerasa de la enzima antes del inicio de los ciclos de amplificación. Recomendada para PCRs con alta especificidad y fidelidad de copia. La enzima genera entre un 70-80% de los fragmentos con A añadida en los extremos lo que permite la clonación en un T-vector. El kit se suministra con una mezcla de dNTPs ultrapuros a 2 mM cada uno.

dNTPs

La mezcla de dNTPs es una solución acuosa (pH 7,5) de las sales sódicas de dATP, dCTP, dGTP, dTTP. La pureza de los nucleótidos es de más de un 99% lo cual permite amplificaciones con enzimas correctoras -más sensibles a la calidad de los dNTPs que una Taq polimerasa de rutina-, amplificaciones largas (hasta 30kb), RT-PCR, PCR en tiempo real, entre otras.
Las soluciones acuosas de dATP, dCTP, dGTP, dTTP y dUTP son viales individuales de las sales sódicas de cada uno de los nucleótidos a pH7,5. La pureza de cada uno de los nucleótidos es de más de un 99%.

Kit MBL Red Taq 2,5X

Desarrollado para el trabajo con un gran número de muestras garantizando una rápida preparación de la PCR y la reducción en la manipulación de distintos reactivos, disminuyendo así la posibilidad de error y aumentando la reproducibilidad de sus experimentos. El kit contiene una mezcla de reacción 2,5X a la que solo debe añadirle sus primers y su DNA.

Kit PCR Universal

Sistema de 5 buffers y 2 potenciadores de la PCR que permite obtener con poco esfuerzo, las condiciones idóneas para una "nueva PCR".

Potenciadores de la PCR

MBL-GC Enhancer 10x permite la amplificación de aquellas PCRs con un alto contenido en GC, evitando la formación de estructuras secundarias.
MBL-Y Enhancer 10x aumenta notablemente el rendimiento y la especificidad de amplificaciones inconsistentes.