Este servicio garantiza la ligación del fragmento de PCR en un T-vector, su transformación en bacterias, purificación de plásmido por CTAB y secuenciación de uno de los clones positivos obtenidos.
No se incluyen los primers y la PCR puede ser suministrada por el cliente o ser obtenida en nuestros laboratorios.
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- Digestión con sitios de restricción existentes
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- Digestión con sitios de restricción "a introducir"
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- Electroforesis y purificación de la banda
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- Ligación en vector señalado por el cliente
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- Transformación en bacterias
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- Minipreps por CTAB
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- Secuenciación y análisis de fluorogramas
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Subclonación de un gen
Este servicio incluye la subclonación de un gen de un vector a otro. No se incluyen primers si la misma implicase la amplificación del inserto para "introducir" sitios de restricción.
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- Digestión con sitios de restricción existentes
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- Digestión con sitios de restricción "a introducir"
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- Electroforesis y purificación de la banda
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- Ligación en vector con el gen reportero ß-galactosidasa
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- Transformación en bacterias
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- Minipreps por CTAB
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- Secuenciación y análisis de fluorogramas
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- Deleciones (4) del promotor bajo estudio
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Sistemas reporteros con ß-galactosidasa
Los sistemas reporteros pueden ser de amplia utilidad para el estudio de promotores. El servicio incluye varias construcciones: la secuencia promotora de interés controlando el gen ß-galactosidasa y 4 deleciones del mismo.
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- + producción de 0,2 L biomasa
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- + purificación de plásmido libre de endotoxinas
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Transformación de plásmido
Se transformará el plásmido en la cepa de E.coli que se acuerde previamente.
